El Array-CGH es una herramienta rápida, precisa y altamente sensible para el estudio de síndromes genéticos complejos. Permite detectar alteraciones en el número de copias (CNVs) a lo largo del genoma. Estas variaciones incluyen microdeleciones y microduplicaciones, que pueden afectar el desarrollo y la salud de manera significativa.

 

Ventajas: 

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• Cobertura genómica amplia: analiza miles de regiones simultáneamente.

• Alta resolución: detecta alteraciones submicroscópicas que no se observan en cariotipos convencionales.

• Aplicación pediátrica y prenatal: útil en recién nacidos, niños y embarazos con hallazgos ecográficos sugestivos.